RNA提取真正需要注意的要點有哪些？

RNA提取真正需要注意的要點注意以下幾點：

1、你的植物組織樣品取樣和保存正常嗎？最近，幾個學生把樣品磨成粉末，放在-80℃的冰箱里。提取時，試劑盒和trizol都是降解的。事實上，原因很簡單。研磨過程破壞細胞壁細胞膜，RNase釋放。RNA不能降解嗎？因此，取樣后，直接冷凍至-80℃，不要研磨；必須研磨成粉末，但必須與裂解液混合，然后冷凍至-80℃。

2、需要注意的是，樣品的起始量不應超過裂解液的10%（如50mg樣品+500ul裂解液）。一方面，破壁不足，細胞膜裂解不足，RNA不釋放到裂解液中，產量肯定不高！另一方面，他們必須釋放多少內源性RNase？裂解液不能完全抑制RNase的酶活性，RNA的降解是不可避免的。

3、還有一個非常重要的一點：你的電泳池既跑DNA又跑RNA嗎？長期這樣做會導致RNase在電泳池中的積累。奇怪的是，它能跑出一條好的條帶？

4、液體轉移時吸收沉淀嗎？吸水相遇到中間層嗎？其實只吸80%的清量就夠了，RNA純度會很高，沒必要追求高產量，只要能滿足下游實驗的要求就夠了。